CE认证适用哪些国家及地区？

CE认证的适用国家CE认证可在欧洲31个经济特区，包含：EU欧盟27个，EFTA欧自3/4个，土耳其。产品有了CE标识可在欧洲经济区(EEA)自由流通。具体EU欧盟27个国家名单为：比利时、保加利亚、捷克、丹麦、德国、爱沙尼亚、爱尔兰、希腊、西班牙、法国、克罗地亚、意大利、塞浦路斯、拉脱维亚、立陶宛、卢森堡、匈牙利、马耳他、荷兰、奥地利、波兰、葡萄牙、罗马尼亚、斯洛文尼亚、斯洛伐克、芬兰、瑞典。

办理CE认证的必要性：

1、CE认证是产品进入欧盟及欧洲贸易自由区国家市场的通行证；

2、CE认证表示产品已经达到了欧盟指令规定的安全要求；

3、CE认证是企业对消费者的一种承诺，增加了消费者对产品的信任程度。

CE认证的产品范围想要了解CE的产品范围，必须想了解CE认证的法规，法规规定了在其范围内的产品需要做CE认证，欧盟新立法框架目前共有22个指令，分别是以下：

1、玩具安全-第2009/48/EU号指令

2、移动式压力设备-第2010/35/EU号指令

3、限制电气和电子设备中的危险物质-第2011/65/EU号指令

4、建筑产品-第305/2011号条例（欧盟）

5、烟火制品-第2013/29/EU号指令

6、娱乐艇和个人水艇-第2013/53/EU号指令

7、民用爆炸物-第2014/28/EU号指令

8、简单压力容器-第2014/29/EU号指令

9、电磁兼容性-第2014/30/EU号指令

10、非自动称重仪器-第2014/31/EU号指令

11、测量仪器-第2014/32/EU号指令

12、升降机-第2014/33/EU号指令

13、潜在爆炸环境用的设备及保护系统-第2014/34/EU号指令

14、无线电设备-第2014/53/EU号指令

15、低压-第2014/35/EU号指令

16、压力设备-第2014/68/EU号指令

17、海洋设备-第2014/90/EU号指令

18、索道装置-条例（欧盟）2016/424

19、个人防护设备-第2016/425号条例

20、气体用具-规例（欧盟）2016/42621指令

21、医疗器械93/42/EEC指令

22、体外诊断医疗设备（EU）2017/746指令

办理CE认证流程：

1、项目申请——向检测机构监管递交CE认证申请。

2、资料准备——根据CE认证要求，企业准备好相关的认证文件。

3、产品测试——企业将待测样品寄到实验室进行测试。

4、编制报告——认证工程师根据合格的检测数据，编写报告。

5、递交审核——工程师将完整的报告进行审核。

6、签发证书——报告审核无误后，颁发CE认证证书。