欧盟CE认证的时间和CE指令
CE认证的时间
在国内检测时间较短,而真正的欧盟认可认证机构,需要较长一段时间.选择哪一种认证机构,还应参照客户的要求和自己的需求,如对方公司指定要做TUV认证,就需要进行一次认证,如对方公司指定要做TUV认证,要做哪些认证?这一阶段,由国内机构颁发的证书也是欧盟认可的,还有购买欧盟的认证机构。
欧盟指令
欧盟已经实施一套制度,以保护消费者与工作者的健康,商品的状态与环境。在这套新制度之下,欧盟与一些欧洲自由贸易协会的国家,制定了EC指令。以确保产品符合安全和品质的标准。透过调和的标准,各国适用统一的评估程序和允收条件,因此得以减少重复测试和各国个别送审的情形。
欧盟/欧洲共同体和欧洲自由贸易协会在1994年,联合建立了欧洲经济区域,此为世界的经济区,参加国家包括奥地利、比利时、丹麦、芬兰、法国、德国、希腊、冰岛、爱尔兰、意大利、卢森堡、荷兰、挪威、葡萄牙、西班牙、瑞典、和英国。
产品必需符合适用的EC指令,否则将被排除于此市场之外。EC指令提供必要的健康和安全要求,且建立评估产品符合的程序,这些程序在各产品间与各指令间都不尽相同。
CE标示是制造商的符合标志,表示符合所有现行的指令。对于大多数销售到欧盟的产品而言,CE标示的使用和声明产品的符合性,是强制性的法令条文。有此符合标志,产品可自由在会员国流通。CE标示必须标示在产品装置上,或是在包装上显示。然而此CE标示并不能免除国家执法单位对于未符合标示的产品所采取的行动。
技术文件通常应包括下列内容:
a.制造商(欧盟授权代表(欧盟授权代理)AR)的名称,商号,地址。
b.产品的型号,编号。
c.产品使用说明书。
d.安全设计文件(关键结构图,即能反映爬申距离、间隙、绝缘层数和厚度的设计图)。
e.产品技术条件(或企业标准)。
f.产品电原理图。
g.产品线路图。
h.关键元部件或原材料清单。
i.测试报告(Testing Report)。
j.欧盟授权认证机构NB出具的相关证书(对于模式A以外的其它模式)。
k.产品在欧盟境内的注册证书(对于某些产品比如:Class I医疗器械,普通IVD体外诊断医疗器械)。
世通心声:产品质量安全,不仅直接关系到每位消费者的人身财产安全,更关系到社会的和谐稳定。企业有责任、有义务保证生产的产品是合格的,而产品质量检验检测,是保障产品质量安全的一把利刃,GTS愿与企业一起携手把关产品质量,共创安全和谐社会。
世通介绍:上海世通检测与2010年成立至今,化学实验室,可靠性实验室,EMC实验室,及多家国内外合作实验室,能够出具公告号CE认证证书,提供检测方案,欧盟公告号授权,协助您应对欧盟法规。世通起始至今已经服务企业达7000+多家。世通感谢每位客户对我们的信任,我们不忘初心,继续前进,为中国制造业提供更全面的一站式服务;
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