生理记录仪CE认证技术咨询流程

生理记录仪是一种用笔记录或显示在荧光屏上的各种电信号（包括通过换能器转换的其他非电信号）的仪器。配合适当的换能器或电极，可记录脑电图、心电图、血压、呼吸、胃肠道平滑肌、骨骼肌、心肌收缩等电信号和非电生物信号。生理记录仪在医学上被广泛使用，但如果你想出口到欧盟和其他国际市场，你应该首先处理它CE认证，这样才能得到当地的认可，那该怎么办呢？

申请生理记录仪CE准备认证的技术文件：

1.产品使用说明书

2.产品技术条件（或企业标准）

3.产品电器原理图、线路图、方框图

4.关键部件或原材料清单(请选择具有欧洲认证标志的产品)

5.认可整机或部件certificate复印件

6.其他需要的信息

生理记录仪CE认证流程：

第一步：1.填写申请表2。申请公司信息表3。提供产品信息；

第二步：根据提供的数据确定测试标准、测试时间及相应费用（费用主要取决于产品相应的指令）；

第三步：申请人确认报价后，签订申请表和服务协议并支付费用；

第四步：实验室根据相关欧盟测试标准对申请产品进行全套测试和相关型号差异测试；

第五步：测试合格，报告完成；

第六步：项目完成、颁发、颁发CEcertificate。

以上是关于生理记录仪CE认证的相关信息。如果您想办理生理记录仪CE认证或者想了解更多资讯，请点击上海世通【在线咨询】，或者致电：400-618-3600；021-33637866。