医疗产品TCF技术文件编写技术服务

TCF文件是医疗器械向欧盟市场做CE认证，需要提供的一套技术文件。

是欧盟医疗器械指令中很重要的一个事项，它的目的是要求企业准备充份的技术资料和证明，供主管机关抽查，或发生诉讼纠纷时使用。各欧盟指令对于 " 技术文件 " 的要求有所差别，在这里谨以中国出口企业最常用的 “ 医疗器械 ” 的要求为例，加以说明。

主要内容如下：

1 、产品名称、分类及引用标准条款的简要描述

2 、产品概述（包括类型和预期用途）

3 、使用该产品的调和标准 / 或其它标准

4 、风险分析评估结论和预防措施（ EN1441 产品服务危险分析报告）

5 、生产质量控制

产品资料和控制文档（包括产品生产工艺流程图）

产品的灭菌方法和确认的描述

灭菌验证

产品质量控制措施

产品稳定性和效期的描述

6 、包装和标识

7 、技术评价

8 、潜在风险评价

 产品潜在风险测试报告及相关文献

 潜在风险的概要及权威观点

9 、临床评价

产品临床测试报告及相关文献

临床使用概述及权威观点

附 1 、产品出厂检测报告

附 2 、产品型式检测报告

附 3 、基本要求检查表

以上是世通检测小编整理的关于TCF文件的初步内容，供一些有需要的企业了解，如果企业有疑问、或者想办理CE认证TCF技术文件编写技术服务可与我司联系，服务热线：021-33637866。